Verein für Epilepsiekranke
und deren Angehörige
in Magdeburg e. V.

Arbeitsgruppen

Zur Zeit finden Sie bei uns folgende Kleingruppen.

Selbsthilfegruppe

Die Selbsthilfe ist für alle Interessierte jederzeit offen. Unsere 14-tägigen Treffen finden immer am Mittwochs, in der Kontaktberatungsstelle des Vereins statt. Zu Beginn des Treffens sprechen die Teilnehmer über ihre persönlichen Befindlichkeiten. Nach der Pause geht es im zweiten Teil um aktuelle Themen rund um die Epilepsie, beispielsweise um Rente, Medikation, Versicherungsschutz, Rechtsansprüche, Schwerbehindertenrecht und eigene Erfahrungen. Nach den 2 Stunden unseres Treffs wechseln wir zum gemeinsamen Essen an einen anderen Ort, wo gegebenenfalls angeschnittene Themen im individuellen Gespräch weiter diskutiert werden können.

Angehörigengruppe

Die Angehörigengruppe trifft sich alle 6 Wochen mittwochs von 16.00- 18.00 Uhr in der Kontaktstelle des Vereins und richtet sich an alle Angehörigen und Interessierte. Angehörige von Epilepsiekranken, wie Eltern, Partner und Geschwister erleben oft eine eigene Hilflosigkeit während und nach einem Anfalls-Geschehen. Diese regelmäßigen Treffs geben Zeit und Raum, Erfahrungen auszutauschen, Verständnis zu finden sowie Ungewissheit und Ängste auszusprechen. In dieser Gruppe finden verschiedene Themen einen geeigneten Platz: Wie stark sind Epilepsiekranke belastbar?, Führt Epilepsie zu einer Wesensveränderung?, Führerschein mit einer Epilepsie? Doch auch gegenseitige Erwartungen an Epilepsiekranke und Angehörige, bis hin zu Selbstständigkeit, Loslassen oder wie geht es weiter, wenn ich nicht mehr für meinen epilepsiekranken Angehörigen sorgen kann, werden hier angesprochen.

Rentnerklatsch

Der Rentnerklatsch trifft sich mittwochs im 14-tägigen Wechsel von 10.00 – 13.00 Uhr in der Kontaktstelle des Vereins. In dieser Gruppe treffen sich Mitglieder, welche auf Grund ihrer Epilepsie frühzeitig berentet wurden. Themen der normalen Arbeitswelt finden in dieser Runde keinen Raum. Nach einem gemeinsamen Frühstück geht es in lockeren Gesprächen um deren Alltäglichkeiten wie:

  • Wie kann ich meine Epilepsieerkrankung in mein Leben integrieren?
  • Was kann ich selber zur Stabilisierung und Verbesserung meiner Anfallssituation beitragen?
  • Wie erreiche oder erhalte ich meine Selbstständigkeit und Mobilität?
  • Wie komme ich aus meiner eigenen Isolation herau?
  • Wie kann ich meine viele Freizeit sinnvoll nutzen?
  • u.v.m

Arbeitsgruppe Schreiben

Die Arbeitsgruppe Schreiben trifft sich dienstags, fünfmal im laufenden Quartal von 16.00 – 18.00 Uhr in der Kontaktstelle des Vereins. Die AG Schreiben stellt, seit April 1991, alle 3 Monate, eine Sammlung von Informationen, Artikeln und Erfahrungsberichten zu einer Gruppenzeitung zusammen. Alle Mitglieder die Spaß daran haben, treffen sich regelmäßig in der Kontaktstelle, schreiben und gestalten Artikel, recherchieren, interviewen, bringen alles per Computer in Form, kopieren und binden das gesamte Werk dann zur Gruppenzeitung.

Mitglieder, welche das Schreiben leichter fällt als das Reden, finden in dieser Zeitung eine Erfahrungsaustauschmöglichkeit. Außerdem wird chronologisch über Aktivitäten des Vereins im vergangenen Quartal berichtet. Zusätzlich wird in jeder Zeitung ein Thema behandelt, in dem es um Anfallsformen, Diagnostik, Therapien, Umgangsmöglichkeiten und vieles mehr – aus dem eigenen Erleben – rund um die Epilepsie geht. Diese Gruppenzeitung ist von Mitgliedern für Mitglieder und kommt aus persönlichen Gründen sowie aus datenschutzrechtlichen Gründen nicht an die Öffentlichkeit.